全球數千萬人受到血栓和出血性疾病的影響。重大的臨床決策會影響治療效果，甚至關乎生命。受創始人托馬斯·?？怂辜{博士開發血栓早期篩查檢測的熱情啟發，Haematex公司成立，致力于為凝血診斷行業提供細分化產品和服務。目前廣泛使用的dRVT檢測及新型DOAC-Stop™技術均源自我們在悉尼的研發成果。這些獲得全球認可的產品激勵持續創新，始終秉持"跳出思維定式"的研發理念，將創新概念轉化為新產品開發的核心驅動力。

為滿足檢測需求，現有產品線涵蓋散裝粉末濃縮物、液體穩定試劑、樣本預處理劑等，均實現全球分銷。我們還提供定制化試劑服務，可根據客戶需求量身打造解決方案。供應澳大利亞市場的體外診斷產品均通過治療商品管理局（ARTG）認證，同時擁有符合歐洲市場準入的CE認證產品系列。由于部分產品基于羅素蝰蛇毒液成分，我們嚴格遵守《瀕危野生動植物種國際貿易公約》進出口規定并取得所有相關許可，同時全面遵守BICON法規要求。

核心優勢

1.技術創新驅動：

創建“DOAC-Stop™"技術，可快速中和血液中直接口服抗凝劑（如利伐沙班、達比加群），為凝血功能檢測提供精準數據支持。

開發dRVT（稀釋羅素蝰蛇毒液試驗）試劑，顯著降低假陽性率，提升狼瘡抗凝物（LA）檢測準確性。

2.全場景覆蓋：

產品線涵蓋凝血因子檢測、抗凝治療監測、血栓風險評估等全流程，滿足醫院、實驗室、科研機構等多場景需求。

3.全球服務網絡：

與全球頂尖醫療機構、藥企（如杰特貝林、基立福）建立戰略合作，產品遠銷歐美、亞太及非洲市場。

主要產品介紹：

1.DOAC-Stop™

DOAC-Stop™是能夠消除直接口服抗凝劑（DOAC）干擾的試劑，使得在含DOAC的血漿中進行血栓形成傾向檢測、狼瘡抗凝物（LA）檢測以及凝血因子分析成為可能。該試劑通過特異性吸附作用，可在10分鐘內清除高達2000ng/ml的各類DOAC（包括達比加群、利伐沙班、阿哌沙班等），且對凝血機制相關血漿蛋白影響極小。與現有逆轉劑不同，DOAC-Stop™不會產生殘留效應，特別適用于以下場景：

干擾排除：當凝血檢測（如APTT延長或顯色試驗異常）結果與臨床癥狀不符時，可檢測樣本中是否存在DOAC干擾；

精準檢測：處理后的血漿可用于因子活性測定和血栓風險評估，有效避免因DOAC殘留導致的假陽性LA結果；

兼容性：對維生素K拮抗劑（華法林）和肝素類抗凝劑的檢測干擾可忽略不計。

2.Antihepca™-HRRS

Antihepca™-HRRS 可替代常規的 M/40 氯化鈣溶液用于 APTT（活化部分凝血活酶時間）和 KCT（凝血酶原時間）檢測，從而幾乎消除正常血漿中高達 1 U/ml 未分級肝素（unfractionated heparin）濃度的影響。

肝素作為抗凝劑廣泛應用于臨床，未分級肝素通常通過 APTT 和凝血酶時間（thrombin time）監測。然而，血漿樣本可能未明確標識含肝素，或肝素可能作為意外污染物存在。這會導致 APTT 或 KCT 結果延長的原因不明確，使實驗室診斷復雜化。

實驗室可能需要一種簡便方法確認肝素存在，再進一步分析其他指標。目前去除肝素的方法包括：

肝素酶（成本較高）；吸附劑（如 ECTEOLA 纖維素，操作較復雜）；特殊處理的濾器；聚合物中和劑（但過量可能干擾 APTT 試劑中的接觸激活劑）。

因此，在 APTT 或 KCT 的接觸激活階段后，直接向氯化鈣溶液中添加肝素中和劑更為可靠。Antihepca™ HRRS 作為一款簡單的肝素中和劑，可有效解決這一問題，預計將在常規凝血檢測中發揮重要作用。

3.Go-DOAC™

Go-DOAC™ 檢測試劑是一種改良的富含磷脂的羅素蝰蛇毒液試劑，對新型直接口服抗凝劑（DOACs）具有更高的靈敏度。該試劑對大多數狼瘡抑制劑和肝素（高達1u/ml）具有抗性，但對華法林和共同凝血途徑缺陷敏感。新型或直接口服抗凝劑（DOACs）包括凝血酶抑制劑（如達比加群）和Xa因子抑制劑（如利伐沙班、阿哌沙班和艾多沙班）。后者類別的藥物難以通過現有凝血方法進行定量，目前需使用昂貴的色原檢測法對單個藥物進行檢測。

狼瘡抗凝物抗性稀釋羅素蝰蛇毒試驗（dRVT-LR或"Confirm"）被建議作為所有DOACs的檢測方法，因其對這兩類抑制劑在體內外均表現出高敏感性，且相較于其他凝血試驗，受肝素或低因子VIII水平等干擾因素影響更小。我們承諾提供具有競爭力的試劑價格。

目標客戶群體

1.醫療機構：

三甲醫院檢驗科、急診科、心血管專科，用于血栓性疾病篩查及抗凝治療監測。

2.第三方實驗室：

提供高精度試劑及自動化解決方案，支持大規模臨床檢測需求。

3.藥企與CRO：

藥物研發中凝血功能評估、臨床試驗數據支持。

4.科研機構：

血栓形成機制研究、新型抗凝療法開發。

常見問題與解答

1.問：Haematex產品是否通過中國醫療器械認證？

答：部分產品已通過CE認證，中國區銷售需符合NMPA要求，具體資質可咨詢代理商。

2.問：DOAC-Stop™的檢測時效如何？

答：可在10分鐘內完成DOAC藥物中和，適用于緊急檢測場景。

3.問：是否支持定制化試劑開發？

答：提供定制化服務，包括試劑配方優化、包裝規格調整等，需聯系技術團隊評估需求。

4.問：產品運輸與存儲條件？

答：試劑需2-8℃冷藏保存，運輸全程冷鏈監控，確保穩定性。

5.問：如何獲取技術支持與培訓？

答：提供在線培訓資源，專業團隊可提供現場操作指導及故障排除服務。

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