由SiChem制造的定制合成和Lifescience工具

Sirius Fine Chemicals SiChem GmbH 為早期（毒理學）藥物設計合成API。一個特殊的專業領域是制備具有提高的生物利用度的生物學和藥理學活性化合物（前藥）。

我們是肌醇磷酸鹽以及各種膜透過性和光活化衍生物的主要供應商之一。我們的產品組合由可點擊的非天然氨基酸和其他有用的Click-Chemistry工具補充。

新：  使用PEG連接子的工具：在這里您可以找到大量具有不同長度PEG連接子的工具。這些適用于點擊化學反應或生物素和熒光標記。

新：PHYCOCYANOBILIN（PCB）   SC-1800

PCB是PhyB-PIF光遺傳學系統的基本發色團。這允許在細胞外控制蛋白質定位

“SiChem的PCB工作非常好”，EMBL集團負責人Alba Diz-Muñoz博士說

SiChem-- i 3 - 生命科學集群的成員 - 是“思想之地的標志性建筑”

競賽“思想之地的100個地標”促進了明天緊迫問題的想法。i3 - 生命科學集群試圖找到增加預期壽命和相關疾病的答案。不來梅/不來梅港地區的創新診斷公司聯合起來研究可能更準確地指出某些疾病的生物標志物。

INO-4995具有治療囊性纖維化（CF）的潛力

 INO-4995（1- O-辛基-2- O-丁酰基-D- 肌醇 -3,5,5,6-四磷酸酯八（丙酰氧基甲基）酯）是在細胞中緩慢代謝的離子通道調節劑。研究表明，它可以抑制ENaC活性，同時促進鈣激活的氯離子通道TMEM16a在膜中的表達。因此，它在囊性纖維化的治療中具有潛在的治療活性，其中它使小鼠CF敲除模型中的鼻電位差（npd）正?；⒋龠M人CF氣道上皮細胞中的液體分泌。

INO-4995具有很強的臨床前功效：膜透性肌醇 - 磷酸酯衍生物具有治療囊性纖維化（CF）的潛力
該圖顯示了用INO-4995治療前后小鼠之間npd的差異（0.0008mg） / kg）：Am J Respir Cell Mol Biol 2010,42（1），105 

PDP3：研究蛋白磷酸酶-1（PP1）生物學的新工具

示劍 擴大其組合 朝向 肽：P P1 - d isrupting P eptides （PDP中）可以 被用來 作為選擇性 工具來 研究 急性 和 長期 -term 的效果 PP1 激活 在完整細胞。此膜透性的肽競爭與內源性，所述基序RVxF 含有畫中畫到結合PP1 在 活細胞中。該 PDP3 不與 密切相關的 磷酸酶 PP2A結合。

此外， PDP中 可以 使用 敏化 細胞 對 臨床上相關的 親屬酶抑制劑（ SC-0100）

快速可逆的化學二聚體rCD1現在可在SiChem獲得

個快速可逆的化學二聚體系統 - rCD1 - 可以確定活細胞中脂質代謝酶的動力學，現在可在SiChem獲得。該新系統用于誘導和阻止磷脂酰3-激酶（PI3K）的活性（產品信息） rCD1有2種尺寸：100μg（適用于20個實驗）和500μg （SC-7000）

化學二聚體rCD1

用NLS2-SNAPf-ECFP和mRFP-FKBP構建體共轉染的HeLa細胞的代表性延時熒光電影  。rCD1（1μM）誘導  
mRFP-FKBP易位至細胞核; 添加FK506（1μM）導致  
mRFP-FKBP從細胞核釋放！

用于體內蛋白質標記的新型點擊氨基酸 - 現在可在SiChem獲得！

對于小型和高光穩定熒光探針，先進熒光顯微鏡的需求不斷增長。這些探針包括非天然的可點擊氨基酸（的UAAs），其可以標記在體內與點擊能夠染料。相應的點擊- 氨基酸是現已在示劍。 

胰島素受體 - 用表示2個的非天然氨基酸（UAAs）  TCO * A（SC-8008） 一個第二SCO（SC-8000）標記的Cy5 - CH3 -Tet吡嗪（青色）UND Atto532 -H -Tet 吡嗪（品紅）（ Nikic等，Angew.Chem.Int.Ed.2014,53（8）：2245）